所在学科专业：

药理学

研究方向：

1. V-ATPase抑制剂抗肿瘤研究2.抗血管发生3. Cdk5作为抗癌靶点

讲授课程：

本科生：五年制及5+3一体化《药理学》理论及实验

研究生：硕士及博士生《临床药理学》、《高等药理学》、《分子药理学》

留学生：临床药理学

教育经历：

2004.9-2008.6长春中医药大学 药学院药学专业，本科/理学学士

2008.9-2010.6吉林大学 药学院药理学，硕士/医学硕士

2010.9-2014.9德国慕尼黑大学，化学与药学学院，博士/自然科学博士

工作经历：

2014.10-2015.10德国慕尼黑大学 化学与药学学院 博士后

2015.12-2018.8吉林大学 biwn必赢药理学系 讲师

2018.9-至今吉林大学 biwn必赢药理学系 副教授

科研项目：

主持国家自然基金及吉林省科技厅青年基金项目，中国博士后基金项目等，可支配经费可支配经费58.5万元。

1.吉林大学海外博士(B类)科研启动经费（5.0万），负责人。

2.国家自然科学基金青年基金项目（17万）：V-ATPase与溶酶体生物合成交互调控在白血病耐药中的作用及其机制，负责人。（项目编号：81600127，起止年月：2017年1月-2019年12月）

3.吉林省科技厅优秀青年人才基金项目（8万）：基于溶酶体生物合成与“酸捕获”探讨白血病耐药产生机制，负责人。（项目编号：20170520024JH，2017年1月-2018年12月）

4.吉林省科技厅国际科研合作项目（10万）：V-ATPase与溶酶体胞吐交互调控在肿瘤多药耐药中的作用及其机制，负责人。（项目编号：20210402027GH，2021年-7月-2024年7月）

5.吉林大学2018年度白求恩计划项目（5万）：基于V-ATPase探讨溶酶体生物合成在白血病耐药产生的作用，负责人。

6.吉林大学优青培养计划支持经费（18万，分三年拨付）

7.第65批博士后科学基金面上资助（8万）

8.吉林大学优青培育项目（10万，分两年拨付）基于V-ATPase探讨白血病细胞对阿霉素耐药的产生机制。

9.吉林省教育厅项目(2.5万)基于溶酶体生物合成探讨V-ATPase在K562细胞对阿霉素耐药产生中的作用，负责人。

学术论文：

代表性论文：

1.Zhang, Siwei^(#)，Schneider, Lina S，Vick, Binje，Grunert, Michaela，Jeremias, Irmela，Menche, Dirk，Muller, Rolf，Vollmar, Angelika M，Liebl, Johanna，Anti-leukemic effects of the V-ATPase inhibitor Archazolid A.，Oncotarget，2015，6（41）：43508-43528。IF:6.4

2.Zhang, S; Ulrich, M; Gromnicka, A; Havlicek, L; Krystof, V; Jorda, R; Strnad, M; Vollmar, A M; Zahler, S，Anti-angiogenic effects of novel cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors with a pyrazolo[4,3-d]pyrimidine scaffold.Br J Pharmacol, 2016 Jul 7. doi: 10.1111/bph.13546.IF:5.3

3.Zhang, S^(#)，Menche, D，Zahler, S，Vollmar, A M，Liebl, J，Forster, F，In vitro anti-cancer effects of the actin-binding natural compound rhizopodin.，Pharmazie，2015，70（9）：610-615。IF:1.264

4.Zhang, Siwei^(#)，Xu, Huali，Yu, Xiaofeng，Wang, Yuchen，Sun, Fanfan，Sui, Dayuan，Simvastatin ameliorates low-dose streptozotocin-induced type 2 diabetic nephropathy in an experimental rat model.，Int J Clin Exp Med，2015，8（4）：6388-6396。IF:1.277

5. Merk, Henriette^(#)，Zhang, Siwei，Lehr, Thorsten，Muller, Christoph，Ulrich, Melanie，Bibb, James A，Adams, Ralf H，Bracher, Franz，Zahler, Stefan，Vollmar, Angelika M，Liebl, Johanna，Inhibition of endothelial Cdk5 reduces tumor growth by promoting non-productive angiogenesis.，Oncotarget，2016，7（5）：6088-6104。IF:6.4

6.Melanie M Mandl,Siwei Zhang, Melanie Ulrich, Elisa Schmoeckel, Doris Mayr, Angelika M Vollmar and Johanna Liebl. Inhibition of Cdk5 induces cell death of tumor-initiating cells.Br J Cancer. 2017 Feb 21. doi: 10.1038/bjc.2017.39.IF: 5.6

7. Liebl, Johanna^(#)，Zhang, Siwei，Moser, Markus，Agalarov, Yan，Demir, Cansaran Saygili，Hager, Bianca，Bibb, James A，Adams, Ralf H，Kiefer, Friedemann，Miura, Naoyuki，Petrova, Tatiana V，Vollmar, Angelika M，Zahler, Stefan，Cdk5 controls lymphatic vessel development and function by phosphorylation of Foxc2.，Nature Communications，2015，6：7274-7274。IF:11.3

著作教材：

获奖情况：

社会兼职：